 | |  | | Mise en ligne : Sergio Palumbo, 123 Savoie
Crédits photos : AFM, SIPA F. Durand et France 2
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 | |  | | Les 7 et 8 décembre 2007
L’Association Française contre les Myopathies (AFM) a été créée en 1958 par des malades et parents de malades refusant la fatalité. Elle vise un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle. Engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades, innovante dans le domaine social comme dans le domaine scientifique, son combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques, des maladies rares et même à des maladies plus fréquentes.
Un week-end en jaune, partout en France !
Depuis des mois, 136 équipes de bénévoles préparent dans chaque département cette grande fête qui se déroulera de nouveau sous le signe du jaune, couleur centrale du logo du Téléthon, symbole de chaleur et de générosité. Foulées du Téléthon, chorales, bals, épreuves sportives diverses et variées, animations culinaires, animations dans les écoles, défis les plus fous ou les plus cocasses… Les idées pour le Téléthon se déclinent donc en tout genre. Parfois insolites, toujours festives, ce sont aussi très souvent des animations simples et faciles à mettre en oeuvre. Particuliers, entreprises, fédérations sportives, écoles, municipalités, villes ou villages, à la montagne ou à la campagne… La Force T comme Téléthon, c’est plus de 22 000 événements, petits et grands, avec un seul mot d’ordre : encore plus de fête et de monde dans les rues !
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| |  | |  | | La ligne du don : 36 37
(0,15 € TTC / min)
Depuis l’étranger  33 1 40 15 2007
Le don en ligne :
Www.telethon.fr
www.france2.fr
www.france3.fr
Par courrier à l’AFM Téléthon
BP 83637 – 16954 Angoulême Cedex 9
Partout en France
En rejoignant l’une des nombreuses animations organisées au profi t du Téléthon (liste sur www.telethon.fr)
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| | | | Il y a 20 ans, soutenus par des partenaires engagés, nous exprimions pour la première fois publiquement, notre rage et notre détermination face aux maladies ignorées qui dévastaient nos familles et tuaient nos enfants. Grâce à une mobilisation sans précédent, nous avons pu, année après année, construire notre riposte face à la maladie et avancer, étape après étape, vers l’objectif que nous nous étions fixé : vaincre la maladie. Aujourd’hui, nous pouvons l’affirmer haut et fort : une nouvelle étape est franchie ! Le grand virage des traitements, pour lequel nous oeuvrons sans relâche, est bel et bien amorcé.
A force d’obstination et de persévérance, des thérapies innovantes atteignent le stade des essais chez l’homme pour leur mise au point. Partout dans le monde, des essais ont démarré. Grâce à vos dons, nous soutenons 15 essais sur l’homme en cours et plus de 20 essais en préparation pour plus de 30 maladies différentes, des maladies génétiques rares du muscle, du sang, de la vision, du système nerveux ou immunitaire mais aussi une maladie plus fréquente, l’infarctus du myocarde. Deux décennies pour faire émerger des thérapies nouvelles pour des maladies incurables, c’est très peu à l’échelle de la recherche !
Aujourd’hui nous entrons dans la dernière étape, celle des traitements : ce sera long et difficile mais nul doute qu’avec tous les acteurs du Téléthon, engagés, fidèles et convaincus, nous réussirons. Notre rage face à la maladie est intacte, notre stratégie validée et notre volonté renforcée. Nous avons plus que jamais une obligation de résultats et une exigence d’efficacité au nom d’une seule valeur : celle de la Vie.
Rendez-vous les 7 et 8 décembre pour réussir, ensemble, le grand virage des traitements.
Laurence Tiennot-Herment
Présidente de l’AFM
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| | | | | Cette année, le Téléthon a vingt ans. Pour l’AFM, vingt ans de combat acharné et sans cesse renouvelé, pour la télévision publique vingt ans de fidélité et de soutien. Cette année encore, les enfants touchés par la maladie tout comme les chercheurs engagés pourront compter sur la mobilisation et les forces réunies des chaînes de France Télévisions ainsi que sur leur énergie pour informer et sensibiliser l’opinion le plus largement possible. L’attachement des Français à cette cause d’intérêt général n’est plus à démontrer et chaque année ils répondent par un immense élan de solidarité.
Evénement d’envergure nationale, initié et relayé par France 2 et France 3 - dont les antennes régionales sont des porte-voix irremplaçables - le Téléthon rassemble et réunit des millions de téléspectateurs qui prouvent leur volonté et leur enthousiasme au cours de quelque 22 000 manifestations sur le terrain. Le Téléthon, se sont aussi des femmes et des hommes des deux côtés de la caméra durant 30 heures de direct ininterrompu. Des animateurs, autour de Sophie Davant et Nagui, qui s’investissent sans compter au profit de la générosité ; des parrains - Liane Foly et Kad Merad, cette année - qui ne refuseraient pour rien au monde cette sollicitation ; des techniciens et collaborateurs - plus de 1 200 - dont la part est immense dans la réalisation d’une prouesse dont l’ampleur et la longévité n’ont pas d’égales, nulle part au monde.
Les 7 et 8 décembre prochains, c’est au Château de Vincennes et à Metz - où France 3 procèdera à des décrochages - que se déroulera le 21ème Téléthon. Je sais que les Français dont la générosité et l’optimisme sont deux armes infaillibles seront au rendez-vous. Un jour la vie l’emportera sur la maladie. Cet espoir dépend de nous.
Patrick de Carolis
Président de France Télévisions
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| | | | | Kad Merad, accompagné de Liane Foly, est le nouveau parrain de la 21ème édition du Téléthon. Cette année marque un grand virage dans la recherche grâce aux dons collectés et nos deux invités ont à coeur de relever ce nouveau défi.
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| | | | | Kad Merad et Julie
Phot : SIPA F. Durand
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| | | | | Quel est votre souvenir du Téléthon ?
Kad Merad : Je n’y ai jamais participé mais je regardais de temps en temps. J’ai des souvenirs de téléspectateur, des souvenirs de dons. Moi-même, je donne chaque année pour le Téléthon.
Quelle a été votre réaction quand l’AFM vous a demandé d’être le parrain ?
K. M : J’étais à la fois surpris, honoré et curieux. Mais j’avoue que j’étais assez surpris et je me suis dit : “ Pourquoi moi ? ”
Pourquoi pas ?
K. M : Effectivement et c’est ce que je me suis dit d’ailleurs ! Et comme je suis assez curieux, aventurier et ouvert, j’ai donc accepté. J’ai dit oui sans savoir vraiment ce qui m’attendait, ce que cela représentait. Mais maintenant, je sais.
Et que savez-vous ? Comment avez-vous été briefé ?
K. M : Je me suis briefé tout seul. Je suis allé voir la raison, la cause. Je suis allé au laboratoire Généthon, à Evry, où se trouvent de nombreux chercheurs. J’ai rencontré également des malades, les parents. Maintenant je sais pourquoi je le fais, je sais l’importance des dons parce que la recherche doit continuer. Il faut dire aux téléspectateurs et à tous ceux qui ne seront pas devant leur téléviseur qu’on doit se mobiliser. Le niveau de qualité de la recherche et les résultats que les chercheurs obtiennent sont impressionnants.
Justement, ne ressentez-vous pas une pression vis-à-vis du compteur ?
K. M : Je sais que c’est LE moment que l’on attend mais je n’ai pas la pression. Je l’aurai peut-être le jour J, les moments où le montant des dons ne bougera pas. Mais je me dis que les parents, les enfants malades et les chercheurs auront aussi la pression parce que les dons comptent énormément et représentent un enjeu énorme.
Comment envisagez-vous les 30 heures de direct ?
K. M : Liane Foly et Julie, que j’ai rencontrée, m’accompagneront durant toute la soirée. Je ne ferai sans doute pas les 30 heures d’affilées, avec Liane, nous nous relaierons. Je serai là à des moments cruciaux notamment quand le compteur ne bougera pas. Et j’essaierai à chaque fois d’être efficace.
Liane Foly souhaite donner un côté festif au Téléthon, qu’en pensez-vous ?
K. M : Lorsque vous croisez les enfants, les parents, ils ne pleurent pas, ils ont beaucoup d’espoir. Et l’espoir donne de la joie. Ils ne se plaignent jamais même si ce qu’ils vivent est extraordinairement pénible. Ils sont plutôt contents de ma présence, de toute la préparation faite autour de cette grande soirée. Je comprends Liane quand elle parle de fête car ce sera une vraie fête pour tous ces enfants, ces parents et ces chercheurs sans omettre l’information. Les téléspectateurs doivent comprendre et savoir pour quelles raisons les dons sont nécessaires.
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| | | | | Quelle a été votre réaction quand l’AFM vous a contactée ?
Liane Foly : J’ai tout de suite accepté, pour ce genre d’événement, on ne réfléchit pas, on dit oui. Je m’occupe déjà d’enfants car je suis marraine d’une association en Belgique, “ Make a wish ”. Je suis très investie avec les enfants, j’ai beaucoup de liens avec eux. Le Téléthon est un événement qui me touche beaucoup car les maladies dont on parle sont méconnues. J’ai passé une journée à l’institut de myologie, je ne savais pas qu’il y avait autant de myopathies. Les chercheurs m’ont expliqué les différentes maladies, les résultats et c’était vraiment intéressant.
Ne sentez-vous pas une pression par rapport à l’année dernière ?
L. F : C’est la 21ème édition mais cette année est un vrai virage. Les chercheurs ont beaucoup avancé grâce aux dons des années précédentes. Malgré tout, on doit faire plus parce que les dons ont des répercussions réelles. Plus les recherches avanceront, plus on trouvera des médicaments qui peuvent servir pour d’autres maladies comme le cancer et l’infarctus. Il faut faire des dons mais aussi les confirmer plus tard. Chacun fait ce qu’il peut mais le moindre don est très important.
Parler de la maladie peut paraître ardu voire rebutant, comment le ressentez-vous ?
L. F : On ne s’habitue pas aux malheurs des enfants et à leurs maladies. J’ai une certaine connaissance puisque je travaille avec des personnes malades. Et ma participation au Téléthon est tout à fait logique. Mais je souhaiterais vraiment que ce soit une fête parce que les enfants attendent ça avec impatience. J’ai croisé trois petites filles et pour elles, le Téléthon est leur fête. Elles sont contentes et souhaitent qu’il y ait plus d’argent pour la recherche. Il ne faut pas oublier non plus que toutes les villes de France participent et sont en ébullition, c’est un moment très fort.
Le côté festif avant tout ?
L. F : Oui et on a intérêt ! Les enfants sont conscients de leur maladie, ils sont très mûrs. Ils savent très bien que certains d’entre eux sont condamnés. Ils sont forts et ils ont l’intelligence du coeur. On ne va pas les décevoir et on va tout faire pour qu’ils soient bien et qu’ils passent un très bon moment.
Et la préparation ? Comment allez-vous tenir les 30 heures du direct ?
L. F : Il y aura de la fatigue mais je crois aussi qu’on l’oublie. On ne doit pas y penser devant des enfants qui sont gravement malades. Quand j’ai dit oui, je savais très bien ce qui m’attendait et je suis vraiment très heureuse d’être là.
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| | | | | | Sophie Davant et Nagui, animateurs du 21ème Téléthon
Vingt après… Participer au Téléthon pour moi, aujourd’hui, signifie bien plus q’animer une simple émission de télévision. C’est avant tout un engagement de cœur qui me lie à des familles touchées par la maladie, à une association, l’AFM, à des bénévoles qui se mobilisent partout en France. Je suis fière de mettre mes compétences professionnelles au service de cette cause. C’est très excitant de participer à la révolution médicale du XXIème siècle. Le chemin sera encore long et coûteux avant de parvenir aux premières guérisons.
La recherche est en marche, n’arrêtons pas cet élan. Nous comptons sur vous les 7 et 8 décembre prochains.
Merci d’avance
Sophie Davant
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| L | e regard de ce Téléthon 2007 |
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| | | | Julie, bientôt 9 ans, est le regard de ce Téléthon et sera, les 7 et 8 décembre prochains, l’ambassadrice de la rage des familles et du courage des malades.
“ Julie, c’était un joli bébé, notre premier enfant ”, raconte sa maman Christelle. “ A l’âge de 15 mois, elle ne marchait toujours pas, alors nous sommes allés voir un pédiatre qui nous a orientés vers une consultation spécialisée. Au bout d’un mois, le diagnostic est tombé : maladie génétique, amyotrophie spinale. Il nous a dressé tout le tableau, noir, vraiment très noir, de la maladie. J’étais tellement désemparée que la seule question que j’ai pu poser, cela a été : quelle espérance de vie ? On nous a dit : on ne sait pas. On nous a alors donné les coordonnées de l’AFM ”.
Pour Julie, qui a l’accent chantant de l’Ariège où elle habite, l’important c’est de pouvoir parler de sa maladie. “ Ma maladie, c’est un gène mal né, tordu, qui m’empêche de marcher. Ce que je n’aime pas avec ma maladie, c’est de ne pas pouvoir marcher mais aussi le regard des gens. Parce qu’on est des gens normaux. C’est juste nos jambes qui ne sont pas les mêmes ”.
Cette malicieuse petite blonde aux yeux bleus se passionne également pour la génétique et suit de près les travaux des chercheurs. “ Quand j’étais plus petite, on disait que les traitements, ce serait pour dans 20 ans ou 40 ans… des années lumières ! Grâce au Téléthon, maintenant il y a des essais sur ma maladie. Je vais d’ailleurs participer à l’un d’entre eux ”. “Julie, l’espoir de guérison, c’est ce qui la fait tenir tous les jours ” conclut sa maman.
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| | | | Marina Carrère d’Encausse et Michel Cymès réitèrent l’expérience de l’an dernier avec conviction. Ils animeront l’émission du vendredi à 20h50 sur France 3, Transformer l’essai, aux côtés de Nagui et en direct du Château de Vincennes. Le duo de médecins journalistes du Magazine de la santé sur France 5, s’engage à nouveau pour le Téléthon 2007. L’excellente expérience de l’an dernier où, pour la première fois, ils animaient seuls un magazine de vulgarisation les a confortés dans l’idée de recommencer. “ La question ne nous a même pas été posée. On nous a juste prévenus : “ N’oubliez pas le Téléthon ! Notre émission sera le vendredi à 20h50 sur France 3 ! ”, explique, amusée, Marina Carrère d’Encausse.
Virage amorcé
Le grand virage des traitements est amorcé : 15 essais sur l’homme en cours et plus de 20 essais en préparation ! Ce sera le thème essentiel de cette émission : le bilan de la recherche et les nombreux essais thérapeutiques. “ Au travers de reportages, nous suivrons des familles dans leurs luttes quotidiennes et, en plateau, nous retrouverons des médecins, des scientifiques et d’autres familles pour des explications sur la maladie ” complète Michel Cymès. Plusieurs maladies seront évoquées pour dresser un état des lieux de la recherche et de ses perspectives : la myotonie de Steinert, la progéria, la myopathie de Duchenne avec des résultats obtenus sur le chien et un essai sur l’homme à venir : “ On abordera aussi les essais pharmacologiques réalisés depuis un an et demi sur des patients atteints d’amyotrophie spinale et dont doit bénéficier Julie, la jeune porte-parole du Téléthon 2007, la semaine suivant l’émission ”, commente Marina Carrère d’Encausse. Michel Cymès de continuer : “ Nous recevrons Marc Peschanski, le grand spécialiste de la maladie deHuntington, qui, récemment, a inauguré un nouveau laboratoire, l’I-Stem, où sont étudiées les cellules souches ”.
Un duo de médecins
Traduire, vulgariser, expliquer, voilà quel sera leur rôle : “ Encore que, en général, les parents et même les enfants soient rôdés à cet exercice ”, explique Marina Carrère d’Encausse. “ Mais parfois les propos de certains scientifiques ont besoin d’être éclaircis car, soumis au stress d’une émission en direct, ils se réfugient parfois dans leur langage de spécialistes pour se rassurer et on n’y comprend plus rien ! ”, renchérit Michel Cymès. Dans le même état d’esprit, qui plaît à tout le monde dans Le Magazine de la santé, le duo se fixe le but d’informer sans dramatiser : “ On arrive tout de même à sourire un peu malgré la densité émotionnelle des témoignages des enfants et d’adultes je crois que cela a été très apprécié l’an dernier ”, conclut Marina Carrère d’Encausse.
Un château sur un plateau
Cette année, ce magazine Transformer l’essai ne s’installera pas au Trocadéro mais au Château de Vincennes : “ La dynamique de l’émission sera peu ou prou semblable à celle de l’an dernier : avec Nagui qui, dans une partie du plateau, recevra des personnalités du spectacle et nous, dont la mission sera d’interviewer les chercheurs, les médecins, les parents et les enfants malades ”, intervient Michel Cymès. La proximité et l’interactivité sont les atouts de cette émission comme le confirme Marina : “ On mettra l’accent sur les questions des téléspectateurs, posées par SMS, auxquelles les scientifiques devront répondre ”.
Impressions
Quand on leur demande ce qu’humainement le Téléthon leur apporte, les réponses sont très différentes. Pour Michel Cymès : “ L’émission m’apprend à gérer mes émotions face à des enfants qui souffrent. Je n’arrive pas à avoir assez de recul avec cette partie-là de la médecine. De ce point de vue, le Téléthon c’est pour moi comme de me jeter dans le grand bain sans savoir nager. D’ailleurs souvent je laisse à Marina le soin d’interviewer les enfants et leurs parents ”. Pour Marina Carrère d’Encausse : “ Nous sommes tous deux parents mais nous ne voyons pas du tout les choses de la même façon. Comme toute mère de famille je suis bouleversée par ces enfants mais aussi très heureuse de les voir, les revoir, de pouvoir leur parler. Je me mets à la place des mères lorsque je les interviewe et ce n’est pas insupportable mais plein d’amour. Ces enfants sont tellement matures… Et surtout, je suis contente à l’idée que l’émission sensibilise le grand public et j’espère surtout que nous permettrons de faire grimper le compteur ”.
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Vendredi 7 décembre
Et le défi continue !
Sur France 2 de 18h50 à 19h45
En direct du Château de Vincennes.
Présentée par Sophie Davant et Nagui.
Réalisée par Richard Valverde.
101,5 millions d’€ de promesses de don en 2006 ont aidé à transformer l’espoir en certitude et à amorcer le virage des traitements. Mais aujourd’hui, la lutte contre la maladie doit continuer pour donner un sens au mot “ guérir ”. Et le défi continue ! est l’occasion de mesurer le travail accompli et l’ampleur du combat qu’il reste à mener. Kad Merad et Liane Foly ouvriront ce 21ème Téléthon et nous aideront durant les 30 heures à relever le défi. Artistes, chercheurs, malades, familles seront réunis pour vivre cet événement hors du commun, véritable élan de solidarité et de générosité.
Invités : Zazie…
Préparée par Valéry Ohana et Aurélie Wantz
Transformer l’essai
Sur France 3 de 20h50 à 23h30
En direct du Château de Vincennes.
Présentée par Marina Carrère d’Encausse, Michel Cymès aux côtés de Nagui et de Kad Merad. Réalisée par Richard Valverde.
Après 20 ans de combat contre la maladie, l’AFM entame le virage des traitements. 15 essais sur l’homme et plus de 20 essais en préparation et c’est main dans la main que chercheurs et familles combattent la maladie. A partir de reportages et de témoignages, l’émission dressera un état des lieux de la recherche et de ses perspectives : les traitements. Nous explorerons ces différents essais du point de vue des chercheurs comme de celui des malades et de leur famille, à travers leurs expériences, leurs doutes et surtout leurs espoirs. Virginie Lemoine (Famille d’accueil) et Hélène Médigue (Plus belle la vie) viendront témoigner de leur rencontres avec des malades. Parce que ce nouveau défi nous concerne tous, les téléspectateurs pourront poser leurs questions par SMS aux scientifiques présents en plateau. Information, sensibilisation et partage d’expériences seront au rendez-vous de cette première soirée du Téléthon 2007.
Préparée par Christophe Brunella et Maya Larguet.
Invités : Nicolas Lévy, Marc Peschansky et Luis Garcia.
Paroles et musiques
Sur France 2 de 23h30 à 02h30
En direct du Château de Vincennes.
Présentée par Sophie Davant et Nagui.
Réalisée par Richard Valverde.
Désir, amour… autant de mots encore tabous lorsqu’on parle de personnes en situation de handicap. La maladie est-elle forcément un handicap pour aimer ? Comment rompre l’isolement ? Quelles sont les conséquences du handicap sur la vie affective ? Quelles réponses apporter aux personnes gravement atteintes par la maladie ? Autant de questions pour faire voler en éclats les idées reçues. Pour la première fois, le Téléthon 2007 donnera à ces sujets la place qu’ils méritent. Autour de Kad Merad et Liane Foly, de nombreux invités viendront témoigner de leur solidarité sur scène et en live !
Invités : Helena Noguera, Yael Naïm, Kaolin, Daphné.
Préparée par Christophe Brunella et Caroline Huet.
La maladie dans les yeux
Sur France 2 de 02h30 à 06h30
Présentée par Sophie Davant.
A travers de nombreux documentaires et reportages, tout au fi l de la nuit vont s’égrainer des histoires, des tranches de vie bouleversées par la maladie. Il y a ceux qui racontent comment, un jour, leur vie a basculé après une annonce de diagnostic “ délicate ”, ceux qui se battent comme des lions pour mener une existence presque “ normale ”, ceux qui, sans tabou, parlent de leur besoin d’affection et d’une vie sentimentale. Ce sera la nuit de tous les combats où chacun regarde sa maladie droit dans les yeux.
Préparée par Hervé Patu.
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| | | | | | | Vivre chez soi, de façon autonome et parmi les autres, quand on est en situation de grande dépendance.... C’est la pari relevé depuis 1997 par le programme Gâte Argent mené à Angers.
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| | | | | | Le laboratoire I-Stem dirigé par Marc Peschanski et situé à Evry au sein des locaux du Génopole, étudie le potentiel thérapeutique des cellules souches pour réparer des organes lésés.
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| | | | Samedi 8 décembre
Le 6/8
Sur France 2 de 6h30 à 8h30
En direct du Studio Pierre Desgraupes.
Présentée par Sophie Davant.
Réalisée par Tristan Carné.
Soulager le quotidien des personnes malades et leur permettre d’accéder à une plus grande autonomie, c’est l’un des combats menés par l’AFM depuis plus de 20 ans, grâce au Téléthon. Ce début de matinée sera l’occasion de faire un état des lieux, au travers de reportages et de témoignages, des progrès réalisés, des avancées technologiques, des aides techniques et financières pour compenser le handicap… mais aussi de ce qui reste à accomplir, des combats à mener…
Préparée par Leïla Luiggi et Gilles Strazzaboschi.
Ça me dit
Sur France 2 de 8h30 à 11h35
En direct du Studio Pierre Desgraupes.
Présentée par Carole Gaesler et Laurent Artufel.
Réalisée par Tristan Carné.
Voyages en “ adolescence ”
Samedi dès 8h30, le Studio Pierre Desgraupes deviendra, le temps de quelques heures, un lieu de rencontres et d’échanges, un forum de discussions où les jeunes invités viendront témoigner de leurs expériences, de leurs passions et nous parleront en toute sincérité de leurs doutes mais aussi de leurs espoirs pour l’avenir. Car si la maladie leur impose ses contraintes, ils n’en demeurent pas moins des adolescents avant tout !
Le désir d’indépendance, la quête d’autonomie ou comment rompre avec la solitude qu’impose la maladie… Des solidarités qui s’organisent à l’émergence des nouvelles technologies… autant de sujets qui seront abordés dans cette émission dédiée à la jeunesse.
Invités : Kayliah, Abd Al Malik , la troupe de Kirikou, Marie Mai, Killerpilze, N2H.
Préparée par Leïla Luiggi et Gilles Strazzaboschi.
Enquête de mobilité
Sur France 2 de 11h35 à 12h45
En direct du Studio Pierre Desgraupes.
Présentée par Sophie Davant.
Réalisée par Tristan Carné.
Parmi tous les témoins atteints d’une maladie neuromusculaire, il y a deux catégories : ceux qui n’ont connu que le fauteuil et ceux pour qui la perte de la marche a été une rude épreuve. Des aides techniques de plus en plus sophistiquées ont permis à beaucoup de retrouver une certaine liberté. Mais peu s’expriment sur la difficulté qu’ils ont rencontrée à faire le deuil de la marche, à affronter le regard des autres, parfois condescendant. Et puis, la maladie s’aggrave et il y a ces gestes simples que l’on ne peut plus faire avec les bras. Ne plus pouvoir se passer la main dans les cheveux, se toucher le visage… Pour la première fois, le Téléthon permettra d’évoquer à travers de nombreux témoignages et reportages ce thème douloureux qu’est la perte d’autonomie.
Sportez-vous bien
1re partie sur France 2 de 13h55 à 16h10
2ème partie sur France 3 de 17h05 à 18h10
En direct de Metz. Réalisée par Jean-Maurice Ooghe. Animée par Fred Courant et Jamy Gourmaud.
C’est toute la Lorraine qui se mobilisera pour une après-midi autant festive que sportive, avec la place de la Comédie de Metz comme point de rassemblement. Fred et Jamy parleront, à leur manière, de l’hérédité, de la cellule et du coeur. Tout un programme ponctué par des variétés, des reportages et des témoignages d’enfants malades. Des défis sportifs viendront ponctuer l’événement : du kayak-polo sur la Moselle, un saut en parachute et des nouvelles pratiques “ hip hop ” nommées “ poweriser ”, “ freeboard ” ou double dutch.
Invités : Manau, James Deano, Yohann Diniz (marche 50 km, champion d’Europe 2006 et vice champion du monde 2007), Bob Tahri (1 500 m et 3 000 m Steeple - médaille de Bronze aux championnats d’Europe 2006).
Préparée par Sébastien Gautheron, Julien Vilarrubla et Jacques Rougery.
Plus forts, ensemble !
Sur France 2 de 18h10 à 19h45
En direct du Château de Vincennes.
Présentée par Sophie Davant et Nagui.
Réalisée par Richard Valverde.
Pour les malades, il y a certes, la famille, si précieuse… mais aussi des amitiés inattendues où malades et valides sont égaux, malgré la maladie, malgré la différence : le coup de foudre entre une chercheuse et un enfant ; un manager qui se bat pour lancer de jeunes rappeurs malades, des copines d’école qui s’entraident et se confient… Des rencontres professionnelles ou amicales qui éclairent le quotidien des malades, leur permettent de s’évader, d’oublier la maladie un instant. Plus forts, ensemble ! nous fera découvrir ces amitiés exceptionnelles, les liens de réciprocités qui peuvent se tisser entre des personnes différentes et la possibilité pour les malades d’échapper à un isolement auquel beaucoup sont confrontés.
Invités : Christophe Willem, Willy Denzey, Faf Larage.
Préparée par Valéry Ohana et Aurélie Wantz
La grande fête
Sur France 2 de 20h50 à 01h00
En direct du Château de Vincennes.
Présentée par Sophie Davant et Nagui.
Réalisée par Richard Valverde.
Combattre la maladie, chercheurs, malades, familles, donateurs… s’y attellent depuis 20 ans. La grande fête du Téléthon célébrera la mobilisation nationale, la générosité sans faille de cinq millions de français, l’avancée de la recherche. Tous les acteurs, solidaires de la lutte, seront réunis sur le plateau : Force T, ceux qui sur le terrain collectent des fonds pour la recherche, malades qui nous diront leur combat quotidien contre la maladie. Une soirée de fête rythmée de musique, de danse, d’actions insolites et de surprises… pour garder espoir et poursuivre le combat.
Invités : Christophe Willem, Craig David, Christophe Mae, Dany Brillant, West Side Story, Jenifer et David Hallyday.
Préparée par Zaïna Izabachene et Anaïs Fourlon-Paris.
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| | | | Dimanche 9 décembre
Le journal du Téléthon
Sur France 3 de 15h15 à 15h55
Réalisée par Vincent Vedel
Et sur le terrain alors ?
Voici le journal de la mobilisation de millions de bénévoles en faveur du Téléthon. Voyage au coeur de l’événement pour découvrir un aperçu des 22 000 manifestations qui ont animées les régions pendant tout le week-end. Le journal du Téléthon vous propose de vivre les nombreux exploits, défis, spectacles… d’une France solidaire. Un regard plein de chaleur et de générosité. 40 minutes d’images festives, sincères, ou insolites...
Préparée par Christophe Guyomard et Cédric Esteve.
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| |  | |  | | Les Pompiers, toujours fidèles !
Année après année, et ce depuis le premier Téléthon, les sapeurs-pompiers de France renouvellent leur engagement auprès de l’AFM. Ils sont plus de 50 000 à se mobiliser partout en France ! Leur slogan cette année : “ 21 ans d’action à l’aube d’un XXIème siècle plein d’espoir ”. La Fédération nationale des sapeurs-pompiers de France (FNSPF) informe ses adhérents, ses réseaux et encourage leur mobilisation pour l’organisation d’animations (défis, ventes de peluches ou de porte-clés…). Le grand fil rouge de cette année est européen : l’achat de kilomètres sur le site pompiers.fr permettra à la peluche “ Odyssée 1 ” de relier virtuellement entre eux les pays organisateurs du Téléthon (Andorre, Portugal, Espagne, Monaco, Italie, Chypre, Suisse, Allemagne, Belgique).
En 2006, les soldats du feu ont remis à l’AFM un chèque de 1 927 000 € !
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| | Dernières Brèves - France | 05/05 Fête de toutes les mamans
La fête des Mères, célèbre, comme son mon l'indique, les mères de famille lors d'un dimanche de la fin mai ou du début de juin en fonction de la date de la Pentecôte....
26/04 La Fête de la nature
La Fête de la Nature, une fête pour tous. Une fête pour découvrir ou redécouvrir des richesses cachées de la biodiversité en France, partager l'envie de la protéger, et de la fêter avec un même message.......
17/04 Régaler les sens pour lutter contre la malbouffe
Les Maîtres Cuisiniers de France se mobilisent pour lutter contre la malbouffe et prévenir l'obésité qui touche de plus en plus de Français dès le plus jeune âge......
09/04 Tour de France à la Voile
Condensé sur 27 jours, le Tour de France à la Voile 2008, qui se déroule entre Dunkerque et Hyères Toulon Provence Méditerranée, s'annonce plus exigeant que jamais.......
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